보령제약은 국내 임상시험을 완료한 심혈관계 질환 치료신약(카나브/로수바스타틴 복합제신약)에 대한 미국 1상 임상진입 허가(FDA-IND 승인)를 받았다고 9일 공시했다.

회사 측은 “임상은 서구 인종에서의 효과를 확인하여 국제적 기술이전에 중요한 정보로 활용하기 위해서 실시된다”고 밝혔다.

또 “신제형에 대한 임상시험 실시하고 효능 및 안정성 입증하여 국내 및 세계시장 진출하고자 한다”고 설명했다.

전경진 기자 view@viva100.com