GC녹십자, 고령층 전용 독감백신 임상 2상 식약처 승인

노은희 기자
입력일 2018-07-26 09:36 수정일 2018-07-26 09:36 발행일 2018-07-26 99면
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GC녹십자는 식품의약품안전처로부터 고용량 4가 독감백신 ‘GC3114’의 임상 2상 시험 계획을 승인받았다고 26일 밝혔다.

GC3114는 일반 4가 독감백신보다 항원 함량이 4배 더 높아 면역력이 약한 고령층의 독감 예방효과가 더 큰 제품이다. 실제 일반 독감백신은 건강한 성인에서 70~90% 면역반응을 보이지만 65세 이상 고령층은 그 효과가 17~53%에 불과한 것으로 전해진다. 이 때문에 전문가들은 고령층에게 전용 독감백신 접종을 권장하고 있다.

고령층 전용 독감백신은 전세계적으로 3가지 독감 바이러스 감염을 예방할 수 있는 제품만 상용화된 상태다. 고용량 4가 독감백신의 경우 GC녹십자와 프랑스계 제약사인 사노피가 제품 상용화에 가장 근접해 있다.

지난 2009년 국내 첫 독감백신 상용화에 성공한 GC녹십자가 고용량 독감백신까지 개발에 성공하면 독감백신 ‘풀 라인업’을 갖추게 된다. 지금까지 3·4가 계절 독감백신, 대유행(pandemic) 백신, 대유행전단계(pre-pandemic)백신 등 총 10종류의 독감백신을 1년에 하나꼴로 개발했고, 우리나라 독감백신 수출시대를 열기도 했다.

회사 측은 “제품군 확대가 연령대 별 효과적인 독감 바이러스 예방이나 대유행 감염병 대비와 같은 사회적인 측면은 물론 국내외 시장 선점을 통한 글로벌 점유율 확대 측면에서도 의미가 크다”고 설명했다.

노은희 기자 selly215@viva100.com