식약처는 10일 코로나19 백신 안전성·효과성 검증 자문단이 전날 회의를 열고 ‘모더나 코비드-19 백신주’의 임상시험 결과에 대해 논의한 결과를 발표했다.

검증 자문단은 미국에서 약 3만명에 백신과 대조약을 투여한 임상 3상 시험 결과를 통해 안전성과 효과성을 평가했다.

백신의 2차 투여를 완료한 대상으로 효과성을 살핀 결과, 예방효과는 약 94.1%로 확인됐다. 

백신 접종 후 이상 사례는 피로, 두통, 근육통, 관절통 등으로 대부분 경증에서 중간 정도였다. 접종 후 1∼2일 내 발생해 소실했다. 검증 자문단은 임상시험에서 발생한 이상 사례는 허용할 만한 수준이라고 판단했다.

식약처는 이번 검증 자문단 회의 결과를 바탕으로 오는 13일 중앙약사심의위원회에 안전성과 효과성, 허가 시 고려해야 할 사항 등에 대해 자문을 받고 결과를 당일 오후 공개한다.

(영상출처=e브리핑) 

이철준 PD bestnews2018@viva100.com