바이오 메디컬 로봇기업인 큐렉소는 인공관절 수술로봇 ‘로보닥’ 신제품(버전2.0 고관절치환술)이 미국 식품의약품국(FDA)으로부터 판매 승인을 받았다고 19일 밝혔다.

회사 측은 “이번에 새로 내놓은 로보닥 2.0은 현재 사용 중인 로보닥을 업그레이드한 제품”이라며 “운영시스템과 통신시스템, 하드웨어 측면에서 안정성이 더욱 높아져 다양한 수술기법 응용이 가능하다”고 설명했다.

이재준 큐렉소 대표는 “2015년부터 미국 판매에 들어간 뒤 세계시장에도 진출할 계획”이라며 “고관절치환술과 별도로 슬관절치환술(TKA) 부분의 로봇도 FDA 승인 신청을 준비 중”이라고 말했다.

서희은 기자 heseo@viva100.com