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| 국내 제약·바이오 기업이 국제 무대에서 개발 중인 항암 신약의 임상 성과를 공개했다. (사진제공=한미약품) |
국내 제약·바이오 기업이 국제 무대에서 잇따라 개발 중인 항암 신약의 임상 성과를 공개했다. 전 세계적으로 가장 큰 시장으로 꼽히는 항암 분야에서 성과를 창출하기 위해 연구 역량을 집중하고 있는 국내 기업이 글로벌 학회 참석을 통해 임상시험과 상용화에 박차를 가할 수 있을지 주목된다.
18일 관련 업계에 따르면, 최근 다수의 국내 기업이 미국 보스턴에서 열린 ‘2023 AACR-NCI-EORTC’에 참가해 유망 항암 신약 파이프라인의 임상 성과를 공유했다. AACR-NCI-EORTC은 미국암학회(AACR), 미국국립암연구소(NCI), 유럽 암 연구 및 치료기구(EORTC)가 공동 주최하는 학술 대회로, 매년 전 세계 암 연구 분야 전문가와 업계 관계자가 모여 항암 신약 관련 논의를 진행하고 임상 연구 결과를 발표한다.
기업별로는 동아ST가 SHP1(Src homology phosphatase-1) 타깃 면역항암제 후보물질 ‘DA-4511’의 연구 결과를 포스터로 발표했다. 회사 측은 DA-4511을 통한 면역세포의 사이토카인 분비 증가와 세포독성 기능 촉진 효과 데이터를 발표했으며, 동물모델에서의 항암 효과와 기존 면역관문억제제인 PD-1 항체와의 병용투여를 통한 시너지 효과도 공개했다.
회사 관계자는 “SHP1을 선택적으로 억제할 수 있는 알로스테릭 부위를 찾음으로써 이를 이용해 경구 복용 가능한 저분자 화합물 발굴에 성공했다”며 “이번 연구 결과를 통해 DA-4511의 세계 최초 SHP1 알로스테릭 억제제와 새로운 면역항암제로의 개발 가능성을 확인했다”고 말했다.
한미약품은 암을 유발하는 유전자 돌연변이 ‘KRAS’를 타깃 하는 항암 혁신 신약으로 개발 중인 ‘HM99462’의 연구 결과 1건을 포스터로 발표했다.
HM99462는 KRAS가 활성화되지 못하도록 하기 위해 신호전달 연쇄 역할을 하는 ‘SOS1’ 단백질과 KRAS의 결합을 억제하는 새로운 SOS1 저해제다.
KRAS 변이 타입에 관계없이 KRAS-SOS1 간 단백질 결합을 저해함으로써 KRAS G12C뿐 아니라 G12D·V·S, G13D 등을 포함한 다양한 KRAS 변이 고형암 세포주에서 항암 활성을 나타냈으며 EGFR 변이 저해제와의 수직 억제를 통한 강력한 시너지 효과를 보이며 EGFR 변이 폐암의 치료 가능성까지 확인했다는 게 회사 측 설명이다.
한미약품은 이 같은 연구 결과를 토대로 현재 임상시험계획(IND) 신청을 준비하고 있으며, 이르면 내년 중 임상 1상을 시작할 계획이다.
브릿지바이오도 폐암 임상 과제로 개발 중인 ‘BBT-207’의 전임상 연구 데이터와 향후 임상 계획을 공개한 데 이어, 미국 자회사인 ‘보스턴 디스커버리 센터(BDC)’를 통해 자체 발굴 신규 고형암 치료 후보물질 ‘BBT-4437’의 세포·동물모델에서의 항암 효과와 기존 폐암 표적치료제와 병용투여를 통한 시너지 효과를 발표했다.
회사 관계자는 “이번 학회를 통해 회사의 자체 발굴 후보물질 2종의 연구 성과를 세계 무대에 소개할 수 있어 매우 뜻깊게 생각한다”며 “BBT-207의 임상 진입 소식에 대한 높은 관심을 확인할 수 있었으며, 이를 토대로 보다 효율적으로 환자 대상 임상을 개시하는 동시에 사업개발 논의를 적극적으로 이어 나갈 계획”이라고 말했다.
이 밖에 신라젠은 미국과 국내에서 임상 1상을 진행 중인 항암제 ‘BAL0891’의 임상 연구 개요를 포스터 발표했다. BAL0891은 신라젠이 지난해 9월 스위스 바실리아로부터 도입한 유사분열 체크포인트 억제제 계열의 항암제다.
안상준 기자 ansang@viva100.com
