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헬스플러스 > 제약
머크, 프로젝트데이터스피어와 ‘글로벌항암빅데이터연합’ 출범
독일 머크는 생명과학컨소시엄(Life Sciences Consortium) 내 비영리 독립기구인 프로젝트데이터스피어(Project Data Sphere LLC)와 제휴를 맺고 글로벌항암빅데이터연합(Global Oncology Big Data Alliance, GOBDA)을 구성했다고 11일 밝혔다. 이들 기관은 프로젝트데이터스피어의 디지털 플랫폼을 활용해 개인정보를 제거한..
김선영 기자
2017-10-11 20:36
한미약품, 고혈압·고지혈증 3제 복합제 ‘아모잘탄큐’ 출시
한미약품은 2가지 고혈압 치료 성분과 1가지 고지혈증약 성분을 합친 3제 복합신약인 ‘아모잘탄큐’(성분명 로사르탄·암로디핀·로수바스타틴, Losartan·Amlodipine·Rosuvastatin)를 최근 출시했다고 11일 밝혔다.이 약은 안지오텐신2수용체차단제(ARB, angiotensin type II receptor blocker)인 로사르탄, 칼슘통로차단제(CCB,..
2017-10-11 20:29
신약·동반진단키트 동시 개발하면 신약허가율 3배로 껑충
한국MSD의 항PD-1(programmed cell death receptor-1, 프로그램된 세포사멸 수용체-1) 면역항암제 ‘키트루다’(성분명 펨브롤리주맙, pembrolizumab)가 지난 8월부터 진행성 비소세포폐암 2차 치료에 건강보험이 적용되면서 동반진단(companion diagnostics, CDx)이 덩달아 주목받고 있다.동반진단은 바이오마커를 이용해 환자의..
2017-10-11 20:20
아스트라제네카, 난소암 BRCA 표적치료제 ‘린파자’ 급여
한국아스트라제네카는 브라카(BRCA) 유전자 바이오마커를 진단에 활용한 최초의 난소암 표적치료제인 ‘린파자(성분명 올라파립, Olaparib)’이 최근 건강보험심사평가원으로부터 보험급여를 인정받았다고 11일 밝혔다.이 회사는 이날 서울 소공동 더플라자호텔에서 기자간담회를 열고 린파자의 임상적 가치를 소개했다. 린파자는 국내 최초로 식품의약품안전처로부터 2차 이상의 백금기반요..
2017-10-11 20:19
대상포진백신 MSD vs SK케미칼 vs GSK 3파전 예고
SKC ‘스카이조스터’, 조스타박스 대비 비열등성 입증 … 연말 출시 GSK ‘싱그릭스’, 70대 이상서도 90% 예방효과 … 항원보강제 결합 사백신, 1회 추가 접종 연간 800억원 규모에 달하는 국내 대상포진 예방백신 시장에 SK케미칼과 글락소스미스클라인(GSK)이 가세하면서 한국MSD의 독점적 지위가 깨졌다. SK케미칼은 지난달 29일 식품의약품안전처로부터 ‘스카이조..
2017-10-11 19:35
다제내성결핵치료제 ‘서튜러’ vs ‘델티바’ … 알약 개수·부작용 줄여..
지난 5월에 다제내성결핵(MDR-TB, multidrug-resistant tuberculosis) 신약의 보험급여 사전심사기구가 전문가로 구성된 사전심사위원회로 단일화되면서 심사위원과 건강보험심사평가원의 의견 불일치 문제가 일거에 해소됐다. 지난해 7월 보건복지부가 결핵퇴치사업의 일환으로 치료비 전액을 지원키로 함에 따라 각종 신약의 급여가 책정에 태클을 걸어오던 심평원이..
2017-10-11 18:06
美 메릴랜드주, 코오롱 자회사 티슈진에 75만달러 지원
코오롱그룹의 세포유전자치료제 부문 미국 자회사인 티슈진(TissueGene)은 지난 8일 서울 정동 미국대사관저 하비브하우스(Habib House)에서 열린 상무부·국무부 주관 모임에서 메릴랜드주로부터 연구비 75만달러(약 8억4700만원)를 지원받았다고 12일 밝혔다. 이 회사는 메릴랜드줄기세포연구기금(MSCRF)을 통해 전달된 연구비를 골관절염치료제 ‘인보사’ 현지 3..
2017-10-11 16:33
일동제약, 2017 하반기 신입·경력 공채
일동제약은 오는 17일까지 ‘2017 하반기 신입 및 경력사원 정기 공개채용’을 실시한다. 모집 분야는 연구·개발·영업·생산 등이다.연구 부문은 △의약화학 △약리연구 △품질관리(QC, Quality Control) 연구개발(R&D) △생체소재 분야로 석사 이상 학위자를 대상으로 모집하며, 박사 및 해외 학위 취득자나 해외 신약개발 연구 경험자를 우대한다. 병역특례(대..
2017-10-10 20:19
녹십자엠에스·녹십자의료재단, 수단 정부 임상검사센터와 진단사업 MOU
진단시약·의료기기 회사 녹십자엠에스와 임상검사기관 녹십자의료재단은 지난달 28일 경기도 용인시 보정동 녹십자엠에스 본사에서 수단 정부 산하 임상검사센터(Sudan Central Lab)와 진단사업 협력을 위한 양해각서(MOU)를 체결했다고 10일 밝혔다. 이번 계약에 따라 녹십자엠에스는 혈당측정기 및 생산설비 등을 기술수출하고, 녹십자의료재단은 임상검사 사업 관련 컨설팅 서..
2017-10-10 20:07
항PD-1 면역항암제 ‘옵디보’, 비소세포폐암 3년생존율 개선
한국오노약품공업과 한국BMS제약은 항PD-1(programmed death receptor-1, 프로그램된 세포사멸 수용체-1) 면역항암제인 ‘옵디보’(성분명 니볼루맙, nivolumab)가 치료받은 적이 있는 전이성 비소세포폐암 환자를 대상으로 한 ‘CheckMate-017’과 ‘CheckMate-057’ 3상 임상연구에서 표준 항암치료제 도세탁셀(docetaxel) 대비..
2017-10-10 19:54
보령, 카나브 복합제 ‘듀카브’·‘투베로’ 동남아 13개국 696억원에..
보령제약은 지난달 29일 다국적 제약유통사 쥴릭파마(Zuellig Pharma)의 자회사 자노벡스(Zanovex)가 국산 고혈압신약 ‘카나브’(성분명 피마살탄, fimasartan)의 복합제 ‘듀카브’(성분명 피마살탄·암로디핀, fimasartan·amlodipine)와 ‘투베로’(피마살탄·로수바스타틴, fimasartan·rosuvastatin) 2종을 독점판매하는 라이선..
2017-10-10 19:33
GLP-1유사체 ‘트루리시티’, 기저인슐린과 병용요법 급여 확대
한국릴리는 주1회 투여하는 장기지속형(long-acting) 글루카곤유사펩타이드-1(GLP-1, glucagon-like peptide-1) 유사체인 ‘트루리시티’(성분명 둘라글루타이드, dulaglutide)가 10월부터 성인 제2형 당뇨병 환자의 기저인슐린 병용요법에도 건강보험 급여가 인정된다고 10일 밝혔다.지원 대상은 기저인슐린(단독 혹은 메트포르민 병용) 투여 후에..
2017-10-10 19:13
작년 의약품 부작용 보고건수 23만건 … 8년만에 17.9배 증가
양승조 국회 보건복지위원장 충남 천안병 의원은 지난 29일 식품의약품안전처로부터 받은 국정감사 자료를 확인한 결과 지난해 의약품 부작용 보고 건수가 22만8939건으로 2008년 1만2796건보다 약 18배 증가한 수치다. 올 상반기에만 부작용 보고 건수가 11만8635건에 달했다. 다만 보고된 이상반응과 의약품 간 인과관계 여부를 밝히기 위한 추가 조사가 필요하다.의약품..
2017-10-01 15:33
추석연휴 상비약, 소화제 성분 꼼꼼히 따져보니
‘베아제’ 다층혼합형 구조, 위·장 2단계 신속 작용 … ‘닥터베아제’, 소화효소 판크레아틴 성분 업그레이드 ‘베나치오’, 탄산·고추틴크 등 자극적 성분 제외 … ‘까스활명수’와 차별화기름진 음식을 과하게 섭취하는 추석 연휴가 다가오면서 상비약으로 소화제를 찾는 이들이 늘고 있다. 소화제는 특정 제품을 콕 집어 구매하는 소비자가 대다수일 정도로 친숙한 브랜드가 많은..
2017-09-29 20:47
머크, 의학정보 디지털 플랫폼 ‘GM 아카데미 플러스’ 개편
한국머크는 국내 고혈압·당뇨병·고지혈증 치료 의료진을 대상으로 심혈관계 질환 관련 최신 의과학 정보를 제공하는 ‘머크 바이오파마 GM아카데미 플러스’를 개편했다고 지난 28일 밝혔다. 모바일에 최적화하고 사용자 선호가 높은 콘텐츠를 보강했다. GM아카데미는 이 회사 바이오파마사업부 일반의학(General Medicine) 부서가 만성질환 최신치료 트렌드를 공유하기 위해 개설..
2017-09-29 20:00
녹십자 창립 50주년 … 필수의약품 국산화 기틀 마련
녹십자는 내달 5일 창립 50주년을 맞아 본사와 녹십자엠에스·녹십자랩셀 등 가족사 임직원이 참석한 가운데 29일 경기도 용인시 보정동 본사 목암빌딩 강당에서 창립기념식을 가졌다. 허일섭 회장은 “지난 50년은 아무도 가지 않을 길을 개척하며 시행착오도 겪었지만 글로벌 건강산업의 리더로 도약할 수 있는 발판이 됐다”고 말했다. 녹십자는 1967년 수도미생물약품판매주식회사로 시..
2017-09-29 19:09
동국제약, 마다가스카르 정부와 ‘천연물 의약품·건기식’ 공동개발 합의
동국제약은 지난 22일 충북 제천에서 열린 ‘2017 제천국제한방바이오산업엑스포’에서 상처치료제 ‘마데카솔’(성분명 센텔라아시아티카 정량추출물, TECA) 성분의 원산지인 마다가스카르와 천연물 의약품 및 건기식을 공동개발하기로 합의했다고 29일 밝혔다. 이 합의는 이날 충청북도와 마다가스카르가 체결한 마다가스카르와 천연물산업 상호이익을 위한 양해각서(MOU)의 하나로 성사됐..
2017-09-29 18:38
애브비, 범유전자형 C형간염신약 GLE·PIB 복합제 日 허가
미국 애브비는 지난 27일 일본 후생노동성(MHLW)으로부터 우선심사를 거쳐 범유전자형(1~6형 전체) 만성 C형간염치료제 글레카프레비르(glecaprevir, GLE)·피브렌타스비르(pibrentasvir, PIB)의 시판허가를 받았다고 7일 밝혔다.이 약은 리바비린을 병용하지 않고, C형간염바이러스(HCV) 유전자형에 관계 없이 쓸 수 있는 직접작용제(DAA, Direc..
2017-09-29 17:36
면역항암제 ‘옵디보’, 美 FDA 간암 2차치료제 신속승인
한국오노약품공업과 한국BMS제약은 지난 22일 미국 식품의약국(FDA)이 바이엘의 ‘넥사바’(성분명 소라페닙, sorafenib) 치료에 실패한 간세포암(간암)에 항PD-1 면역항암제 ‘옵디보’(성분명 니볼루맙, nivolumab)를 사용할 수 있도록 이 약의 적응증을 확대했다고 28일 밝혔다. 이번 신속승인(accelerated approval)은 넥사바 치료를 받은 적..
2017-09-28 20:13
시선바이오, 면역항암제 적용 판정 MSI 진단키트, 유럽CE 인증 획득
유전체분석 및 진단키트 전문기업인 시선바이오머티리얼스(대표 박희경)는 현미부수체불안정성(microsatellite instability, MSI)을 실시간중합효소연쇄반응(r-PCR)을 통해 간편하게 분석할 수 있는 ‘유톱 MSI 진단키트(U-TOP™ MSI Detection Kit)’가 지난 25일 유럽 판매에 필수적인 CE 인증을 획득했다고 28일 밝혔다.이 진단키트는 지..
정종호 기자
2017-09-28 13:35
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